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凈化工程公司

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行業(yè)新聞

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  • 進(jìn)入GMP無塵潔凈室的相關(guān)注意事項(xiàng)

    進(jìn)入GMP無塵潔凈室注意事項(xiàng)：1、在潔凈室內(nèi)走動(dòng)時(shí)動(dòng)作宜輕不得奔跑，以避免影響層流。2、設(shè)備維修如有必要坐、臥或躺時(shí)，須于地上鋪上專有之塑料布。3、口罩的正確扣戴方式是以無塵衣頭罩后面上方扣帶扣戴。4、進(jìn)入潔凈室工作人員必須穿著合身之無塵衣
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-05   點(diǎn)擊次數(shù)：329

  • 凈化工程裝修所需的材料

    凈化工程裝修所需的材料凈化工程包含的凈化設(shè)備有：風(fēng)淋室、貨淋室、層流罩、高效送風(fēng)口,泄壓閥、風(fēng)量調(diào)節(jié)閥等。凈化工程的局部環(huán)境凈化級(jí)別要求非常高，所以我們介紹客戶使用潔凈工
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：102

  • 手術(shù)室設(shè)計(jì)的基本要求

    在醫(yī)院裝修中，手術(shù)室可謂是重中之重，今天，瑞之森就為大家介紹手術(shù)室設(shè)計(jì)的基本要求：(1)走廊寬度應(yīng)不少于2.5m，便于平車運(yùn)轉(zhuǎn)及避免來往人員碰撞。(2))墻面和天花板采用可隔音、堅(jiān)實(shí)、光滑、無空隙、放火、防濕、易清潔的材料。顏色采用淡藍(lán)、淡
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：98

  • 瑞之森告訴大家什么是在凈化工程中我們應(yīng)該注意的

    在凈化工程中應(yīng)該注意什么?生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度直接影響產(chǎn)品質(zhì)量，凈化工程是為了控制生產(chǎn)環(huán)境中大氣的潔凈度和溫濕度，為產(chǎn)品營(yíng)造一個(gè)良好的生產(chǎn)與制造環(huán)境。在凈化工程中應(yīng)該注意什么？才能發(fā)揮凈化
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：61

  • 無菌實(shí)驗(yàn)室凈化工程需要注意的安全隱患

    ?對(duì)于無菌實(shí)驗(yàn)室凈化工程來說安全是重要的，掌握一定的安全知識(shí)很重要。瑞之森告訴大家?guī)渍行〖记?，讓大家擺脫安全隱患!1、熟悉消防器材的存放地點(diǎn)和使用方法。遇到意外事故，應(yīng)立即采取相應(yīng)措施處理。2、使用鉻酸洗液、濃酸、濃堿等具有強(qiáng)腐蝕性的試劑時(shí)
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：86

  • 現(xiàn)代污水處理技術(shù)

    現(xiàn)代污水處理技術(shù)按處理程度劃分，可分為一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)處理。污水處理工藝流程一級(jí)處理，主要去除污水中呈懸浮狀態(tài)的固體污染物質(zhì)，物理處理法大部分只能完成一級(jí)處理的要求。經(jīng)過一級(jí)處理的污水，BOD一般可去除30%左右，達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)。一級(jí)處理屬
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：64

  • 瑞之森教你如何清潔不銹鋼傳遞窗

    如何清潔不銹鋼傳遞窗1、使用專用傳遞窗清潔布、消毒劑擦拭清除傳遞窗內(nèi)壁、各角落頂棚、紫外燈管、傳遞窗門等處污跡，對(duì)于污垢堆積厚處可用毛刷、消毒劑刷洗清除污垢，必要時(shí)用消毒劑消毒。2、用紫外燈照射消毒。&n
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：73

  • 潔凈室質(zhì)量保證的三大因素

    潔凈室質(zhì)量保證絕不是設(shè)計(jì)、施工、維護(hù)某一方面的事，三者相輔相成缺一不可，才能保證潔凈室的質(zhì)量和正常良好運(yùn)行。設(shè)計(jì)當(dāng)然是基礎(chǔ)。例如某傳染性很強(qiáng)的疫苗生產(chǎn)廠房，本應(yīng)為幾道負(fù)壓，卻設(shè)計(jì)成全部
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：64

  • GMP制藥潔凈廠房的特點(diǎn)

    　　生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，很大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。下面，瑞之森為大家介紹GMP藥廠潔凈車間的廠房特點(diǎn)
    發(fā)布時(shí)間：2017-09-04   點(diǎn)擊次數(shù)：106

  • 手術(shù)室的空氣凈化

    手術(shù)室的空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。不同級(jí)別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，（例如美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)1000級(jí)為每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中
    發(fā)布時(shí)間：2017-08-28   點(diǎn)擊次數(shù)：395
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